欧盟CE认证检测报告，一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备****上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

CE认证构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。



对于欧盟NotifiedBody（NotifiedBody缩写为NB）颁发的CE证书，不判断其是否有效。就产品出口清关而言，此类检验机构出具的报告*为有效。对于此类机构，如果有国内检验实验室，可以在国内进行产品检测，否则产品检测需要运往国外。此类证书的成本高于国内发行的证书。

欧盟CE认证检测报告，CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；10、CE符合声明（DOC）；