粉底FDA认证需要准备什么资料，化妆品出口美国地区是需要fda认证的，也称之为化妆品fda注册，化妆品FDA注册由美国食品药品监督局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

按使用部位分类的化妆品：可分为肤用化妆品（如卸妆油、润肤霜等）、发用化妆品（如洗发水、烫发剂等）、口腔用化妆品（如牙膏、漱口液等），以及指甲用化妆品（如指甲油、洗甲水等）。

FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签专家将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法FPLA和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明，以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面，以查看它们是否得到证实和真实，并根据需要提出更改的解释和建议。



化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。

粉底FDA认证需要准备什么资料，化妆品FDA要求的信息：1，申请表； 2，产品标签和说明； 3。 安全测试和测试报告，以及有效性（功能性）测试报告； 4，产品配方和设备技术简介； 5，有毒皮肤刺激性试验报告； 6，提供符合声明文件中信息的适当样品； 7，产品名称和周期组成表；