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膳食补充剂FDA认证要求检测哪些内容
发布时间:2024-11-27

膳食补充剂FDA认证要求检测哪些内容,膳食补充剂的制造厂商被允许在这些产品的标签中作出关于健康权益的“结构或功能声明"。他们也许不会声明该产品可以、诊断、或预防某种,但是在标签中必须包含某种免责声明。

  邓白氏码注册信息第二部分填写时,强制要求填写企业识别码(UFI)码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号(UFI)只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码(邓白氏码)。邓白氏码(Data Universal Numbering System)是一个9位数字编码系统,相当于企业的身份识别码(就像是个人的身份证),被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。

食品FDA认证/注册监测重点:1、食品新鲜度;2、食品添加剂;3、食品生物毒素其它有害成份;4、海产品安全分析;5、食品标识;6、食品上市后的跟踪与警示;根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报。

膳食补充剂FDA认证要求检测哪些内容

食品安全和应用营养中心是食品药品监督管理局负责规范美国境内几乎所有食品的安全和标签使用的分支机构。不在其监管范围内的包括来自已驯化动物的肉类制品,如牛肉和鸡肉,该类产品由美国农业部食品安全监督服务局负责监管。而含有微量肉类的产品则归于美国食品药品监督管理局监管。

膳食补充剂FDA认证要求检测哪些内容,食品在办理FDA注册周期5天左右,值得注意的是食品FDA注册时需要提供邓白氏编码(FDA注册完成后三个月补上),第三方检测机构可以代办理邓白氏编码,一般需要一个月才能申请下来。食品FDA注册有效期偶数年10.1—下一个偶数年12.31。

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