激光FDA认证是什么意思|如何快速办理，器械类：从简单的医用绷带、体温计，到复杂的核磁共振成像设备、心脏起搏器等，均在 FDA 监管范围内。FDA 会根据器械的风险程度进行分类管理，高风险的器械需要更严格的审批流程 。

虽然化妆品不需要FDA的预先批准，但根据《2021年化妆品安全现代化法案》（Cosmetic Safety Modernization Act, CSMA）及《2022年化妆品改革法案》（Cosmetic Reform Act of 2022）的要求。



辐射类电子产品：如 X 射线设备、激光产品、微波炉等可能产生电离辐射或非电离辐射的电子产品。FDA 对这类产品的辐射安全性进行评估，确保其不会对使用者造成辐射伤害 。

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激光FDA注册一般有效期多久|一分钟讲清楚